几个月做羊水穿刺?

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关于唐筛、无创、羊穿,很多孕妈都傻傻分不清楚,到底应该什么时候做呢? 首先,我们来说一下检查目的: 无创是筛查胎儿患染色体疾病风险,羊穿是确诊胎儿是否有染色体疾病; 根据不同的孕周,唐氏综合征发病概率不同,因此,无创和羊穿的最佳检测时期也有所区别~

1、NT阶段(妊娠11-13+6周) 这个时期属于孕早期,主要是通过B超测量胎宝宝的颈部透明带厚度来评估患有唐氏综合征的风险程度。 这个时期如果担心胎儿患有结构畸形,也可以选择进行NT超声扫描加Nuchal Translucency (NT) Screening联合筛查。 Nuchal translucency就是颈项透明层(NT) ,指胎儿颈后皮下脂肪层增厚的情况,在胎儿颈部与背部接触的水晶样透明层增厚是胎儿发育异常的标记物之一! NT的数值越大,胎儿发生染色体异常的风险也越高!

2、孕中期阶段(14-20+6周) 这个阶段一般是指怀孕14-20周之间,可以进行无创DNA检测和羊水穿刺检查。不过,由于羊水穿刺有流产风险,目前多提倡孕妇做无创DNA检测。 无创DNA检测:可检查孕妇是否患有染色体疾病或胎儿是否患有单基因病的风险,但是不能诊断胎儿是否存在染色体变异或者遗传性疾病; 羊水穿刺检查:可以诊断胎儿是否患染色体疾病,但无法检测遗传性单基因疾病; 如果无创DNA检测结果为阳性或者有其它医学指征者则需进一步行羊水穿刺明确诊断。

3、孕晚期阶段(21-24周) 这个阶段可以选择进行三维/四维彩超以及胎儿超声心动图检查,排查胎儿有无结构畸形及心脏结构。 三维排畸:一般是在孕18-24周,这时胎儿较小,羊水量较多,便于观察胎儿各个部位的发育情况; 四维排畸:一般在孕20-28周,因胎儿较大,羊水量减少,不利于观察到所有的部位,比如胎儿的四肢。 而胎儿超声心动图则可以在妊娠20周后做第一次检查,也可以在妊娠30-35周再做第二次检查。 整个孕期需要做4次左右B超检查哦~

苍蔚茹苍蔚茹优质答主

我是34周做的,因为之前检查胎心监护一直不好,就做了羊水穿刺,我是在北京妇产医院做的,因为是第一次做这个手术,所以还是有点担心的,但是做完后也没什么不良反应,只是可能肚子会有点疼吧,我觉得应该问题不大 后来就是等报告了,一周左右拿到结果。医生让我把羊水送去做基因检测,不过还没出结果呢!我现在还在孕期,希望我的经历对你有帮助!

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