多巴胺受体作用？
1. 多巴胺是大脑里重要的神经递质（neurotransmitter）之一，它属于儿茶酚胺类神经递质（Catecholamine Neurotransmitters），与去甲肾上腺素和肾上腺素的生理功能都密切相关； 2. 大脑里有两种不同的多巴胺受体——D1和D2，它们分别有3个亚基组成（subunit），每个亚基又可分为A、B两个结构域（domain）；
3. D1受体的主要配体是多巴胺，还有去甲肾上腺素和5-羟色胺； D2受体主要受多巴胺和乙酰胆碱（acetylcholine）的调节； 除了直接作用于受体，这些神经递质还可通过酶促途径（enzyme pathway）或非酶促途径（non-enzymatic pathway）产生新的活性分子发挥其生理效应；如由多巴脱羧酶（dopamine decarboxylase）催化多巴胺生成内源性多巴胺样物质（endogenous dopaminergic agonist）；
4. 如果某个通道蛋白上存在多巴胺或去甲肾上腺素受体，且这个通道蛋白处于开放状态时，则该神经递质可以穿过细胞膜发挥其生理作用；反之，则认为该神经递质不存在于该细胞中。 以上是针对问题给出的大致答案，对于题主补充的问题写一份长一点的解答。
首先，人体有许多不同的器官和组织，不同器官和组织中的细胞有着不同的功能，因此对激素和神经递质的反应也有差异。以血糖为例，胰高血糖素主要是刺激胰岛β细胞分泌葡萄糖，而胰岛素则是抑制胰岛β细胞分泌葡萄糖。
其次，同一个器官内的细胞也可能有不同的功能。比如胰腺β细胞可以分为几个不同功能的亚群，分别控制糖、蛋白质和脂肪的代谢。同样，一个脑细胞可能也有不同的大脑功能和作用。这就导致了同一类化学物质可能具有不同的生理效果。 最后，影响激素和神经递质效果的不仅是其本身的数量和质量，还包括了它们的代谢产物、与受体结合后产生的下游信号通路以及核转录因子的活跃程度等等。而且同样的刺激常常会产生不同的结果，这是由于个体的不同而导致对激素和神经递质的敏感性存在差异。
单纯地讨论某激素或神经递质的作用是非常困难的，而且往往是不可取的。我们通常只能研究某一个细胞或者组织在特定条件下的反应，并且将这些结果推导出对该类化合物一般性作用的影响。事实上，很多时候我们认为某些激素和神经递质具有相同的作用机制，但是实验结果往往会证明他们的作用其实是相互独立的。要完全弄清楚激素和神经递质的作用是十分复杂且具有挑战性的。