怀孕一个月能查DNA吗？
1、理论上讲，任何时期都可以采集母体和外周血中的游离DNA来检测胎儿染色体是否异常，但是孕期不同，采样时间点不同，对结果的影响不一样。 2、孕早期（孕期13周内）胚胎的DNA可以通过母体的血液循环检测到。但此时细胞数目极少，总DNA量也很低，只能通过基因芯片等新技术、新方法进行单基因缺陷的检测； 常规染色体病的筛查一般建议在孕中期（16-20周）进行无创DNA检测或羊水穿刺检查。
3、目前临床上常用的新生儿遗传性疾病筛查包括甲胎蛋白（AFP）、卵磷酯（OPL）和神经元特异性烯醇化酶（NSE）这三个血清学指标，在新生儿期（尤其早产儿）检测，可以初步诊断先天性甲状腺功能低下（CH），染色体病及遗传代谢病。
4、对于高危孕妇，有不良妊娠结局家族史、不明原因流产史或者既往妊娠胎儿染色体异常者，无论孕周大小，均建议行外周血胎儿DNA检测及其他相关化验检查。 因此一般来说，如果要做DNA检测，最好在孕16周到20周之间完成。 但值得注意的是，虽然唐筛和四维彩超检查能在一定程度上排除胎儿畸形，但是并不能检测出所有的胎儿结构异常。对于高危人群（如曾有不明原因的流产史或有家族遗传病史者），即使检查结果呈阴性，也不能完全排除胎儿畸形的可能。