兴奋作用药都有什么作用？
临床上常用的兴奋药根据其药理作用不同分四类，包括拟交感神经药、脑啡肽酶抑制剂、苯二氮卓类安眠药和抗抑郁药物等，下面就详细介绍一下这4类药物的作用特点及常见药品。 拟交感神经药（刺激受体） 该类药物通过直接激动血管收缩和中枢神经系统α、β肾上腺素能受体，产生较强的肾上腺素能神经冲动，从而起到促进循环、改善呼吸功能、兴奋中枢神经系统等作用。 该类药的临床作用广泛，对心脏、肝脏及肾脏等功能均有影响。临床上常用此类药物治疗休克、哮喘、急性肾功能衰竭等病症。
1.异丙肾上腺素：又名“应急肾上腺素”。可直接作用于β肾上腺能受体，使心肌收缩力增加，心率加快，外周阻力增大，血压升高；还可激活钠-钾泵，增强钠离子通道，使细胞膜去极化，继而激活钙通道，进而引起血管平滑肌细胞收缩，升高血压；还能抑制磷酸二酯酶，减少环磷酸腺苷的灭活，升高细胞内cAMP浓度，从而发挥作用。用药后30～60分钟起效，持续约4小时。注射剂型，每支2ml，含异丙肾上腺素0.5g，用于急救时每次1～2ml(缓慢推注)。也可用吸痰器吸入给药，或湿化气管插管，但须注意不能长时间高浓度使用。该品可经胎盘屏障进入胎儿体内，故孕妇禁用。不良反应有头晕、头痛、失眠、乏力、恶心、出汗、心悸、胸闷等症状，停药后症状逐渐消失。 2.三碘甲状腺原氨酸：可直接刺激β甲状腺素受体，也可通过γ氨基丁酸(GABA)和甘丙肽途径发挥其生物活性，还具有抗氧化作用。可用于治疗甲亢、甲减及周围血管疾病。口服制剂，每次10~20mg，每日3次。
3.四乙胺：是组胺的非特异性拮抗剂，通过阻断组胺与受体的结合而发挥作用。适用于治疗过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及慢性荨麻疹。亦可用于防治癌症放疗、化疗引起的恶心呕吐。口服制剂，每次10～20mg，每日3次。
4.苯海拉明：为抗组胺药，可通过阻断组胺H1受体而起到止痒、镇痛、消炎及局部麻醉作用。适用于皮肤黏膜过敏性疾病如湿疹、荨麻疹、接触性皮炎、虫咬症等的治疗，亦可用于预防放疗、化疗所致的恶心、呕吐。口服制剂，每次25～50mg，每天3次。 脑啡肽酶抑制剂 这类药物通过选择性抑制脑啡肽酶(kallikrein)，保护内皮细胞和白细胞介导的脑损害，降低毛细血管通透性，消除水肿，以及通过释放阿片肽抑制血小板聚集、收缩微血管、减轻组织缺血再灌注损伤而起到治疗作用。
目前尚处于研究阶段，有可能成为新的抗肿瘤药物。 苯二氮卓类安眠药 本类药物通过选择性地阻断γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经传导通路而起镇静、催眠作用。
对睡眠障碍有较好疗效，对各种病因引起之焦虑亦有缓解作用。小剂量可用于镇静、催眠，大剂量时可用来抗癫痫、治疗惊厥发作。口服制剂，阿米唑仑：起始量0.25mg，睡前服；维持量0.125～0.25mg/次，每晚服；氯羟安定：起始量0.25～0.5mg/次，睡前服；维持量0.1～0.25mg/次，睡前服；舒乐安定：起始量0.25～1.0mg/次，睡前服；维持量1.0～2.0mg/次，睡前服；佳乐安定：起始量0.5～1.0mg/次，夜间服；维持量0.5～2.0mg/次，夜间服。
服药后10～20分钟即起作用，但若睡眠时间过长，可能会造成夜间觉醒能力下降，导致次日入睡困难，应酌情调整剂量。一般停药后1周内药物基本代谢完毕，不会留下蓄积毒性。