3个月唐氏筛查吗？
唐筛是一种产前筛查，是通过化验孕妇的血液来检测胎宝宝患唐氏综合征的风险率。如果风险率高，医生会进一步建议进行羊水穿刺检查来确诊胎儿是否有唐氏综合症。 通常来说，怀孕15周到20周之间可以做唐筛检查。 每个地区，甚至每家医疗机构的情况可能都不太一样，建议你向当地的卫生健康部门以及孕产机构咨询清楚，以免错失检查机会。
虽然唐筛检查是孕期必不可少的项目之一，但在网上看到有一些孕妈说自己的检查结果是高风险或者临界风险，非常担心，于是就想做无创DNA或者羊水穿刺来进一步确定结果。 首先，我们要知道，孕期唐筛检查的主要作用，是预防胎儿先天性缺陷的发生。通过检查，可以及早发现问题，及时干预。
其次，我们需要了解，唐筛检查是通过抽血和超声检查，综合判断胚胎的生长发育情况、是否有畸形等问题。其中，染色体异常是唐筛的主要筛查对象。 如果检查发现胎儿患有染色体异常疾病的风险高，医生会建议进一步做无创DNA或羊水穿刺，明确病因。 无创DNA技术又称母体外周血浆DNA检测，是通过抽取孕妇的外周血，提取出血浆中的游离DNA，利用高通量的测序平台，同时检测胎儿基因型的检测方法。与侵入性检查如羊水穿刺相比，无创DNA不需要进入子宫腔即可对胎儿发育进行判断，因此具有创伤小、风险低、取样方便、易于接受的特点。 但需要注意的是，无创DNA只是“筛选”，不是“诊断”，不能取代羊水穿刺在诊断染色体疾病方面的价值。 对于高危的唐筛结果，无创DNA与羊水穿刺的诊断符合率高达99%以上；对于低风险的唐筛结果，两者的诊断符合率也达到95%以上。 所以，通过抽血检测，结合孕妇的既往病史，基本能够判断胎儿的风险等级，再根据结果，采取不同的处理措施。 如果结果提示可能是染色体存在异常情况，需进一步行羊水穿刺明确诊断。 而如果结果是低风险，一般无需进一步检查，定期产检即可。 当然，一切还以医生诊断为准。