婴儿多大可以查染色体？
说到宝宝的健康，可以说一家人都在默默的关注着，其中染色体是否正常，也是一家人关注的问题。那么婴儿多大可以查染色体呢？下面为大家解析一下。
正常情况下宝宝出生后就可以查染色体了。不过3岁以前一般查的是引产胎儿的染色体。3岁以后就可以查新生儿的染色体了。染色体检查有很多项目，患者需要做哪种项目就要先跟医生沟通好，如果是遗传疾病相关的项目，夫妻双方就要同时进行检查了。
一般染色体检查的项目包括，地中海贫血、先天性雌雄同体、染色体异常（唐氏综合症、爱德华氏综合症、帕罗斯金综合症）、蛋白质合成障碍、肾脏疾病（遗传性肾炎、左肾静脉受压综合症）、肺脏疾病（慢性支气管炎、肺气肿）、心脏疾病（冠状动脉粥样硬化症、偏头痛）、甲状腺疾病、红斑狼疮、皮肤病、神经系统疾病等。
一般情况下染色体检查一般都是抽血的化验，但是宝宝的染色体要取其肛门的性状细胞进行化验，因为婴儿的血类抗体较多会影响结果的准确性。染色体检查没有什么副作用，检查前一周不能服用任何药品和营养滋补品，也不能接受X光照射，检查前一天晚上不能吃得太多，太饱或少吃一点都可以。
婴儿多大可以查染色体？一般情况下宝宝出生后就可以查染色体了，3岁以前一般查的是引产胎儿的染色体，3岁以后就可以查新生儿的染色体了，如果婴儿有相应的症状表现，可以做相应的检查。